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ELISA試劑盒有哪些功能？

2022-12-23

ELISA試劑盒基於抗原或抗體的固相和抗原或抗體的酶標記。結合在固體載體表面的抗原或抗體仍保留其免疫活性，酶標抗原或抗體既保留其免疫活性又保留酶活性。測定時，待測標本（測定抗體或抗原）與固體載體表面的抗原或抗體發生反應。固體載體上形成的抗原抗體複合物通過洗滌與液體中的其他物質分離。

添加酶標記的抗原或抗體，它們也通過反應結合到固體載體上。此時，固相中酶的量與標本中物質的量成正比。加入酶反應的底物後，底物在酶的催化下成為有色產物。產品的量與試樣中被測物質的量有直接關係，因此可根據顏色的深淺進行定性或定量分析。

酶的高催化效率間接放大了免疫反應的結果，使檢測具有高靈敏度。 ELISA可用於測定抗原，也可用於測定抗體。

ELISA試劑盒的基本原理
它利用抗原和抗體的特異性反應，將物體與酶連接起來，酶與底物發生顯色反應，從而進行定量測定。測量的對象可以是抗體或抗原。

該測定方法需要三種試劑：
² 固相抗原或抗體（免疫吸附劑）
② 酶標抗原或抗體（marker）
③酶作用底物（顯色劑）

測定時，抗原（抗體）先與固體載體結合，但仍保留其免疫活性，然後加入抗體（抗原）和酶的偶聯物（標記），仍保留其原有的免疫活性和酶活動。當偶聯物與固體載體上的抗原（抗體）發生反應時，加入相應的酶底物。即催化水解或氧化還原反應而顯色。

它產生的顏色深淺與待測抗原（抗體）的量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可用分光光度計（酶標儀）測定。該方法簡單、方便、快速、特異性強。

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